Sarah, una storia d'amore

Sarah una storia di coraggio, intraprendenza, forza e amore. Quell'amore, forse, che da troppo tempo manca a ciascuno di noi. La storia di Sara insegna..ascoltatela..oggi vi presento Sarah.

Sarah, una storia d'amore

Sarah una storia di coraggio, intraprendenza, forza e amore. Quell'amore, forse, che da troppo tempo manca a ciascuno di noi. La storia di Sara insegna..ascoltatela..oggi vi presento Sarah.

Forza Valeria

Valeria ... eccola ... ho scritto della sua storia qualche giorno fa ... oggi ve la faccio conoscere...

 Codice Iban per sostenere Valeria IT69O0335967684510700172546 

Forza Valeria

Lunghi capelli biondi raccolti in una coda di cavallo, mani curate con unghie smaltate, sorriso sempre stampato sulla faccia, gentile. Questa è Valeria. L’ho conosciuta nel bar in cui lavorava a Bari e per una ragione che non so dire mi è piaciuta da subito.

Sarà stato quel sorriso genuino e spontaneo o forse quella gentilezza sempre vera e sincera. Non so. Fatto sta che Valeria mi è entrata nel cuore talmente tanto che, quando quel giorno ho ricevuto la telefonata in cui apprendevo che aveva fatto un incidente stradale, ci sono rimasta male. Tanto male al punto che ho pianto e al punto che, qualche giorno dopo andando a San Giovanni Rotondo per lavoro, acquistai una medaglietta con l’immagine di Padre Pio. Pensavo a lei mentre la sceglievo. Valeria ha 22 anni, ne compirà 23 a ottobre, ma oggi sembra – per molti aspetti – che sia una bambina. Quell’incidente l’ha segnata, ma è incredibile non ha cambiato quel sorriso. “Valeria come stai?” e la sua risposta è sempre la stessa. “Sto bene”.


E’ bellissima con quel suo sorriso e quegli occhi tristi capaci comunque di trasmettere emozioni. Bellissima perché non vuole arrendersi nonostante non cammini bene, nonostante debba dipendere dalle persone a lei care per la sua vita quotidiana. Era sola in auto quando quella mattina nel febbraio 2015 finì fuori strada. Cinque mesi di coma dal quale si è risvegliata a maggio e poi sei mesi in una struttura a Lecce. I medici non riescono a dare una spiegazione scientifica.

Valeria era destinata a vivere da vegetale, ma evidentemente qualcuno da lassù ha altri disegni per lei. Risvegliandosi dal coma, Valeria ha visto la Madonna. La Madonna di Medugorje alla quale proprio i suoi cari si sono sempre rivolti in quei mesi di grande sofferenza. Valeria ha subìto una lesione al cranio ed è su quella che bisogna lavorare affinchè recuperi. E può farcela. Deve. Non c’è molto tempo. Quel recupero può avvenire in un anno e mezzo in una struttura che si trova in Svizzera.

Per questo Valeria ha bisogno di tutti noi. In tanti stanno la stanno già sostenendo. Basta anche solo un euro ciascuno perché l’unione fa la forza.

Pierpaolo, il fidanzato che mai l’ha lasciata sola e mai l’ha abbandonata, ha fondato un’associazione di promozione sociale ForzaValeria con relativa pagina Facebook. Serve un sostegno economico che rappresenterà il ritorno alla vita normale di Valeria. Chi mi conosce sa che chiedo raramente, ma quando lo faccio è perché ci credo veramente e perché adoro Valeria, quella sua pienezza nel vivere la vita, quel suo grande e sincero sorriso.

E l’associazione creata per lei verrà mai chiusa perché quando Valeria starà meglio potrà dedicarsi e condurre battaglie per altre giovani donne che – come lei – avranno bisogno.

Vorrei che Valeria tornasse a danzare nei balli latino-americani che tanto le piacciono ed erano tutto per lei prima dell’incidente.

Ha un’ancora tatuata sul braccio Valeria e mi piace pensare che quell’ancora possa essere il suo legame forte alla vita. Forza Valeria.

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Io Voglio Curarmi Quì

La battaglia che sta combattendo Ambra, 7 anni a luglio, malata di leucemia deve diventare la battaglia di tutti i tarantini perché in una realtà come quella di Taranto, in cui anche la situazione sanitaria è critica, i bambini hanno diritto a curarsi dove sono nati e vivono. I genitori di Ambra hanno cominciato questa battaglia per tutti i bambini e per tutti noi. Il coraggio e la determinazione di Ambra, Andrea e Chiara diventi di tutti noi. Da due giorni Ambra è al Bambin Gesù di Roma per iniziare un nuovo percorso propedeutico al trapianto di midollo.

A Taranto nasca un centro oncologico pediatrico.

Da La Gazzetta del Mezzogiorno del 3 maggio 2016

Monica Arcadio

"Io voglio curarmi qui", Ambra non ha usato mezzi termini quando si è trattato di decidere della sua vita. Ambra non ha ancora sette anni, li compirà a luglio, e combatte da due contro la leucemia.

Una dura battaglia cominciata con una febbre che saliva e scendeva, sembrava normale. Una influenza, disse il suo medico. Poi gli accertamenti e la drammatica scoperta. Un fulmine a ciel sereno per i suoi genitori Chiara e Andrea. "Pensavamo fosse una semplice infezione e invece..", raccontano a la Gazzetta.



Da allora la loro vita è stata stravolta da questo male subdolo. La loro vita è cambiata completamente tra ospedale, cure, chemioterapia e gli alti e bassi dell'umore di Ambra. Lei, però, mai si è arresa.

Anzi. Ha sempre dato forza ai suoi genitori che si sono ritrovati dinanzi a un bivio quando dovevano decidere dove far curare la piccola. E loro hanno deciso quando hanno conosciuto la professionalità e l'umanità del dottor Patrizio Mazza, primario del reparto di ematologia all'ospedale Moscati di Taranto. Hanno deciso di restare a Taranto e non solo per una questione economica, perché Andrea e Chiara sono disoccupati e possono fare affidamento solo sui loro familiari. Ambra doveva restare a Taranto perché con il dottor Mazza e i suoi collaboratori si sono sentiti al sicuro.

E poi quando tutto sembrava andare per il meglio, quando sembrava che Ambra gradatamente stesse reagendo bene alle terapie, a febbraio una nuova dura mazzata. Il male si è insinuato nuovamente in lei che oggi ha bisogno ed è in attesa di trapianto. Questo lo farà a Roma, ma il percorso per arrivarci continuerà a Taranto. È stata lei stessa a deciderlo questa volta.

E sempre lei ha incoraggiato i genitori a rimanere nella sua città. "Voglio continuare ad abbracciare il dottor Mazza, tutti i medici, gli infermieri e gli operatori dell'Arciragazzi e di Mister Sorriso" Sì, anche questi ultimi Ambra li considera i suoi amici e con loro trascorre diverse ore della giornata.

Ambra ha due grandi occhi scuri vivaci, è affettuosa e coccolona. Dopo i primi momenti di diffidenza apre il suo cuore a tutti soprattutto a chi le dona affetto sincero. Esattamente come ha fatto con tutti coloro del reparto di Ematologia.

Quel reparto che, al settimo piano dell'ospedale Moscati, per forza di cose, è diventata la sua seconda casa. I disegni, i colori, i lavoretti da lei stessa realizzati rendono la sua stanza, un tempo fredda, calda e accogliente.

E tutto questo è riuscita a farlo con la sua forza di volontà. Sa tutto Ambra. Con maturità affronta da due anni quel male che la la logora e quelle terapie che pure non sono semplici.

Lei ride, saltella, gioca tutto il tempo. È molto creativa. Da grande, dice timidamente, le piacerebbe fare la stilista. Non è nata ne' cresciuta al quartiere Tamburi. Ambra vive a Lama. Eppure quella maledetta malattia ha colpito anche lei nonostante non arrivasse dal rione a rischio. Taranto non è stata benevola con questa piccola grande donna eppure lei non ha esitato un solo istante a restarci nella sua città così come i genitori non hanno esitato un solo istante a creare la pagina facebook
"Io voglio curarmi qui" perché Chiara e Andrea sono convinti che creare a Taranto un centro pediatrico dedicato non può e non deve essere un sogno.

 Lo chiede Ambra e lo chiedono tanti bambini nelle sue condizioni.

Volevo fare l'ostetrica ma ho visto rinascere molte vite

Ylenia è una ragazza dolce e determinata allo stesso tempo. Sa quello che vuole e sempre col sorriso sulle labbra combatte ogni giorno. È generosa, altruista. Sa cosa significa fare solidarietà e accoglienza, nel significato più vero e autentico di questi termini. L'emergenza immigrazione scattata due anni fa a Taranto le ha cambiato la vita. Sogna di gestire una struttura tutta sua per famiglie e bambini, una struttura dignitosa e accogliente che oggi a Taranto non esiste.

Da La Gazzetta del Mezzogiorno del 20 aprile 2016

Ylenia ha un sorriso contagioso. Ylenia non ha ancora 22 anni, li compirà a luglio, e della sua attività di volontariato ne ha fatto una missione di vita. Anzi, no. La sua missione di vita, perché basta guardarla in quei grandi occhi verdi per capire che è felice di quello che dona agli altri da due anni a questa parte, di quello che ha regalato e regala da allora a migliaia di profughi arrivati a Taranto. 

 È bella Ylenia, di quella bellezza che le viene dall'animo, dalla sua semplicità perché lei rappresenta il volontariato inteso nel suo senso più profondo e più autentico del termine, aldilà di qualsiasi tornaconto personale e privo di tutti quegli interessi che - si sa - girano attorno al mondo dell'accoglienza. 

Perché accoglienza non sempre è sinonimo di solidarietà. Ylenia si è tuffata nel mondo del volontariato due anni fa, coinvolta dalla parrocchia della Sacra Famiglia. 

È cominciato tutto quasi per caso e non ci ha pensato due volte ad aiutare come poteva uomini, donne e bambini che giungevano a Taranto con il loro carico di disperazione. 

Era giovane, inesperta, neppure sapeva parlare inglese e nei primi momenti della disordinata accoglienza nella struttura del Palaricciardi aveva anche paura.

Non ha mollato però. Mai. Ha visto negli occhi di ciascuno di quei bambini e soprattutto negli occhi della piccola Stella la speranza. La speranza di quella gente di avercela fatta a fuggire via dalla povertà e dalla guerra. Questo l'ha spinta a cominciare e non smettere mai. Oggi tutti la conoscono. 

È sempre presente. Sempre. Anche a discapito della sua vita privata. Ylenia si dedica anima e corpo all'associazione della famiglia di Ohana, così l'hanno chiamata lei e i quattro amici con cui ha intrapreso questa avventura. Oggi parla correntemente l'inglese e il francese, anche un po' di arabo. 

Questa piccola grande donna avrebbe voluto fare l'ostetrica, ma non poteva permetterselo. "La povertà l'ho toccata con mano - racconta alla Gazzetta - perché per un periodo i miei genitori non hanno lavorato". È cresciuta al quartiere Salinella dove pure non tutto è stato facile. 

Eppure Ylenia sorride sempre. "Non sono riuscita a fare l'ostetrica, ma il Signore  mi ha permesso di vedere rinascere tante vite". 

Vive tante storie diverse e drammatiche Ylenia e proprio da quelle ha imparato che la felicità è  fatta di piccole cose. "I ragazzi ridono e ballano sempre - racconta - perché  sono felici di vivere". In questi giorni comincerà un laboratorio teatrale nella sede Caritas della Concattedrale che ospita la famiglia di Ohana e chiunque lo desideri potrà offrire il suo contributo.

 
Non è il denaro ciò che interessa, ma la partecipazione di quanti credono davvero nell'integrazione. Ad accogliere basta poco, il problema è proprio l'integrazione. Ed è su questa che punta Ylenia. "La mia attività di volontariato - sorride - è arrivata in un momento della  vita in cui avevo bisogno di scontrarmi con i miei limiti. Mi sentivo insoddisfatta". 

E tra quei profughi ha trovato anche un altro fratello minore, Yancuba giunto dal Gambia e fuggito da un contesto familiare difficile. Con lui è nata subito una particolare sintonia. "Sono convinto - le ha detto un giorno lui - che il mio dio e il tuo dio volevano che ci incontrassimo". 

 '' Sogna bambino, sogna la tua terra, ricca di colori, sapori, luci. Sogna la tua gente, i loro sorrisi caldi... non dimenticarli. No bambino, non sognare la guerra e gli orrori che hai visto. Non ricordare le onde del mare, quelle da cui la mamma ti proteggeva. Sogna bambino mio, sogna la felicità, sogna, che i sogni prima o poi si avverano! ''

  Chi lo ha detto che c'è una guerra tra cristiani e musulmani? 

Una Notte Lucente... di Vita

Due bellissime piccole donne mi hanno fatto riflettere a lungo.

Due gemelline che non hanno nemmeno una settimana di vita e sono il regalo più bello per la loro mamma e il loro papà. 

L'altra notte ho avuto l'onore e il piacere di trascorrere con loro diverse ore tra poppate e pianti. Una nottata meravigliosa e speciale perché ho potuto godere di queste due creature stupende, dei loro gesti misteriosi, delle loro manine così piccole, dei loro occhi vispi, della loro nanna..quanto sono tenere quando dormono..sono così indifese..più le guardavo e più mi commuovevo..perché quelle ore con loro, tenendole strette, mi hanno ricordato tante cose cadute ormai nell'oblio..mi hanno ricordato che quello della vita è un miracolo che si rinnova ogni giorno, che la vita non va sciupata, che va vissuta nel bene e nel male, che i problemi arrivano per essere affrontati e risolti e che quelli irrisolvibili..chissà..forse servono a farci chiedere sempre perché..ho visto nelle due gemelline due future donne che saranno parte integrante della società..una società oggi malata..molto malata..ma anche loro contribuiranno, come tanti, a renderla sana e migliore..

Per me quelle due bellissime donnine sono la forza che mi fa andare avanti e ripetere a me stessa che niente è impossibile e che il mondo è là fuori e aspetta solo noi.

Quelle due creature sono venute al mondo con un miracolo e per quante spiegazioni scientifiche ci siano, niente potrà cancellare il fatto che la vita è sempre, la vita siamo noi, la vita è bella.

Grazie gemelline..